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2011-10-30 第08版:每日特稿
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4000人爱心“团购”挽救小天使生命 |
孩子走了,其父母表示,捐款将建基金,帮助其他孩子 |
作者:
上官山文/图 来源:玉林晚报 字数:4079 |
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团购本是一种电子商务模式,指消费者组团购买某一商品。但是,你听说过“团购”生命的事吗?今年8月中旬,为了一个3岁男孩的生命延续,4000人不约而同,加入了“团购”行动。虽然最终没能留住这个小天使,但爱心将延续下去…… 全家刚团聚儿子得了重症 2010年8月16日晚,两岁的广西男孩谢宏泽高烧39.5℃,孩子的母亲王彩琴和父亲谢文光将他送到当地县人民医院治疗。8月20日,孩子的体温降不下来,父母将他送到百色右江民族医学院附属医院。经检查,谢宏泽被诊断为“急性再生障碍性贫血症”! 王彩琴抱着儿子号啕大哭:“妈妈对不起你啊!” 王彩琴1979年8月出生于广西隆林县,百色地区农业学校毕业后,在桠杈镇忠义村担任村主任助理,2002年与隆林县蛇场乡农机管理员谢文光结婚。2005年王彩琴发现当地不少孩子因贫困失学,便加入“温馨满屋爱心社”,走村串户,搜集贫困孩子资料发到公益网上,为他们联系助学的爱心人士。到2007年,她为8个贫困学生联系到了助学者,乡亲们亲切地称她“助学妈妈”。 2007年4月,王彩琴怀孕了,被调到金钟山乡工作。因为忙,她一直工作到临产。2008年1月,儿子谢宏泽生下来就患了小儿黄疸,医生对他进行了换血和为期4个月的高压氧康复治疗。 谢宏泽8个月时,谢文光将儿子接到自己身边。从此,王彩琴两三个月才能见儿子一面。2010年7月,王彩琴通过公务员考试,进入县农业局工作,一家人才得以团聚。不想,如今儿子竟患上如此重病,王彩琴的心撕裂般疼痛。在医院治疗了45天,谢宏泽才出院。 为儿去献血三月献了8000毫升 2010年12月26日11时许,小宏泽突然鼻孔出血,且血流不止,夫妇俩急忙将儿子送往医院。直到第二天中午,出血才得到控制。因血小板太低,从此小宏泽经常发热、出血,生命只能靠输血维持。 昂贵的医药费压得王彩琴夫妇喘不过气来。2011年2月3日半夜,小宏泽鼻孔又出血不止,夫妇俩连夜将他送到医院。必须马上输血,可他们却拿不出4000多元治疗费。王彩琴对医生说:“输我的血吧!” 医生告诉她,医院只能给病人输正规血站提供的血,她要给儿子献血,只能到血站去献,孩子可以按她的献血量等量免费用血。第二天,夫妇俩分别到当地中心血站,各献了400毫升血。 但是,夫妇俩的献血量远远不能满足儿子的需要。为筹钱给儿子治病,王彩琴借了3万元钱,开了一家十字绣店,让弟弟打理店里的生意。3月10日儿子又要输血了,王彩琴又来到当地血站。她知道献血法规定两次献血要间隔6个月,当工作人员问她以前有没有献过血时,她回答:“没有!”这天,她献了200毫升血。4月13日,她又献了200毫升血。 短时间连续献血,王彩琴浑身乏力,心悸耳鸣,做饭时晕倒在厨房里。谢文光问她怎么了?她只说晚上没睡好。5月7日,王彩琴又到血站献血时,被工作人员认了出来:“你上个月不是献过血吗?不要命啊!” 短短3个月,王彩琴共献了8000毫升血。 网上发倡议一人百元“团购”生命 王彩琴献血救子的消息,被“爱在行动”助学义工社慈善公益社发起人韦少标得知,他找到王彩琴提出要帮她募捐,王彩琴拒绝了。 7月初,谢宏泽病情加重,转为重型再生障碍性贫血,每周要输一次血和血小板,王彩琴夫妇无力维持儿子的治疗了。7月6日,他们贷款10万元,抱着儿子到了北京,住进了解放军海军总医院。医生检查后告诉他们,孩子的病情非常严重,必须进行骨髓移植,才能救他一命,但手术费至少要40万元! 王彩琴请求医生,为儿子捐献自己的骨髓。7月28日,配型结果出来了,母子俩骨髓配型成功。可是,巨额的手术费还没着落,夫妇俩心急如焚。 这时,韦少标再次找到王彩琴:“让我们帮你们募捐吧,你帮助过别人,应该得到别人的救助。” 韦少标1986年出生于广西百色凌云县的贫困家庭,在爱心人士的帮助下完成了学业。为回报社会,他大学毕业后,与朋友一起创办了“爱在行动慈善公益助学社”。 无奈之下,王彩琴对韦少标说:“我们不能白要好心人的钱,这钱我们要用下半辈子的工资来还。”考虑到40万元是一笔巨款,只有化整为零才能让普通人承受,他们决定以“团购”的方式,向4000个好心人各借100元钱,凑足儿子的手术费。 8月7日,《为再生障碍性贫血病患者小宏泽义卖募捐》倡议书在“爱在行动”慈善公益助学社网站发布: “……小宏泽的手术费用需要40万元……我们希望找到4000个和我们一样相信世间还有大爱的人。四千双手,撑起一个生命。请你借给小宏泽100元。宏泽的父母会记录下每一笔捐款的金额,并在有生之年一一偿还……” 爱心网站还公布了王彩琴的部分爱子日记,介绍了她6年公益助学的经历。 爱心传递计划天筹到42万元7 倡议书发出后,《新京报》、素有“手机电影第一人”之称的郑云工作室及时跟进,腾讯微博、新浪视频等网站不断转发。 一时间,很多网民加入到拯救小宏泽的队伍中来。 北京市民安女士到医院看望了小宏泽后,帮他交了2000元医药费。许多北京市民你100元他500元,慷慨解囊,大多数人强调,“钱就不用还了,你们曾经帮助过别人,我们帮助你也是应该的!” 8月10日,一位农民工走进小宏泽的病房,他递给王彩琴100元及一张小纸条。小纸条的背面,除了写有他的联系电话外,还有一条备注:小宏泽只要还有一口气就不能放弃,假如你真有钱还的话,就请给我的手机充话费好了。 来自全国各地好心人的电话,几乎将王彩琴夫妇的手机打爆,他们鼓励夫妇俩不要放弃,要相信爱! “爱在行动助学群”,是专为“团购”计划而成立的QQ群,原本只有几十个人,两天后增至几百人。群里,大家除了捐款外,还积极介绍他人捐款。东莞网友“倾听自然”共介绍了8个人捐款;广东网友“茶花人”在上海朋友的呼吁下,捐了10万元。“北京猴子哥”8月10日捐了100元,8月11日又替老婆孩子捐了200元,之后还替父母捐了200元。 群里一位年龄最小的13岁网友,在发动班上61名同学捐助的计划失败后,将相关资料打印出来,跑到大街上派发宣传单。 截至8月14日零时,“感动4000人”团购爱心传递计划,成功地为小宏泽筹集到428871.61元善款,提前完成筹款目标。其中明确留下银行账号需要偿还的仅17人,要偿还的资金共计7200元。短短7天就筹到了42万元,海军总医院儿科主任栾佐大感意外。王彩琴一家不仅获得了儿子的救命钱,更获得了拯救儿子的信心! 手术费筹齐后,义工们遵照王彩琴夫妇的叮嘱,关闭了网上的“团购”项目。 术前预处理孩子情况很糟糕 从8月16日起,王彩琴就以日记的形式通过爱心网站,及时发布儿子的治疗情况。 8月19日下午,母子俩入住移植病房。 8月27日,按照医生的吩咐,母子俩开始服用清理肠胃的药。用抗过敏的药后,小家伙不停地哭闹,哭得伤口出血,王彩琴哄儿子:“治好病,爸爸妈妈要带你游长城、天安门广场,逛北京的老胡同……”小家伙听了,乖乖地看起动画片来。 8月30日,谢宏泽进入手术前的化疗阶段。可能是因为药物的作用,小家伙又哭闹起来,好几次把埋输液管的伤口都哭出血来。 可能是因为空调的缘故,9月1日王彩琴感冒了,接着小宏泽也感冒了,发高烧,体温在39℃左右。 9月5日上午,护士给谢宏泽做化疗,6日中午小家伙竟咳嗽起来,然后就吐,神志不清,连妈妈都认不得了。 王彩琴叫来护士,又是量血压,又是监测心脏。主治医生说,像这种做预处理时体温还不稳定的情况还没有过,手术可能比较麻烦……王彩琴的心忐忑不安。 由于小宏泽感冒,感染控制不了,骨髓移植手术再次延期到9月13日。 小天使走了爱心将轮回延续 9月10日,新情况出现了,小宏泽体温偏低,经常徘徊在34℃左右,并一直冒冷汗,心律也低。王彩琴对他说:“宝贝,你要坚强,快把病治好了,去爬长城,去动物园玩。” 9月11日,是医生给王彩琴用动员剂的第二天,她腰酸背痛,昏昏沉沉。小宏泽艰难的化疗也结束了,但他依然频繁地咳嗽,医生说不能再拖了,骨髓移植手术必须马上做。 第二天就要进行手术了,王彩琴在日记中写道:“等做完了手术……我和孩子的情况稳定下来,可以接着在网上把好消息及时告诉大家了。期待中!”王彩琴没想到,她将要告诉大家的竟是噩耗。 9月12日晚,小宏泽咳嗽得厉害,体温下降,呼吸衰竭,医生护士急忙对他进行抢救。抢救持续到第二天早上8时许,这个与病魔搏斗了整整一年的3岁男孩,停止了心跳。 王彩琴夫妇抱着儿子的遗体痛哭不已。有义工将消息发布在爱心网站上,9月14日,义工们陪王彩琴夫妇送孩子的遗体去火化。16日,义工们又陪他们,抱着孩子的骨灰盒,游览了长城、天安门,以了却孩子生前的心愿。 在“爱在行动”网站上,许多网友制作花圈,或发悼词,悼念小宏泽。 “小宏泽一路走好,记得带上我们对你的爱,有我们的爱陪伴着你,在天堂也不会感到孤单!” “虽然我们未曾谋面,但你却让我感受到了爱心的温暖,我会记得,这个世界你曾来过!” 王彩琴夫妇一时难以从丧子的悲痛中走出来,但他们知道,只有好好生活,才对得起好心的人们。他们表示,将把剩下的捐款交给爱心组织,以小宏泽的名义建一个爱心基金,用于救助那些身患再生障碍性贫血症的儿童和家庭贫困的失学孩子,让爱心轮回,延续下去。此外,他们将尽快偿还儿子治病花费的每笔爱心款!
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